1. 問題的提出

在使用斯派克LAB直讀光譜儀控制高鎳奧氏體鑄造生產過程中，我們遇到過這樣一個問題：現場技術員反映，用同一批原材料，同一個配料單，光譜儀測出的Mn元素含量突高突低，有時今天不加Mn，而光譜儀測出的Mn含量很高，明天Mn一直在增加，而光譜儀測出的Mn含量卻很低。

（斯派克LAB直讀光譜儀操作）

2. 分析原因

我們感覺此問題有些不可思議，從原理上講是不可能的事情。我們對光譜儀，標準化，類型標準化進行了多次檢查，沒有發(fā)現異常。每次標準化都是用斯派克光譜儀自帶的四塊標樣，類型標準化我們采用的也是標樣，從標準化，類型標準化系數判斷，儀器沒有問題。問題到底出在哪里？我們又對原材料作了多次抽檢，也沒有發(fā)現問題，排除了原材料問題。我們有從試樣均勻性找原因，也沒有發(fā)現異常問題。

到底是哪里的問題？

有一次，我們研制了一種新產品，需要對Mn通道進行擴展，我們終于發(fā)現了問題的所在。原來，Mm元素有高低兩個通道，低通道測量范圍是0.002%-1.9%，高通道測量范圍是1.8%-10.10%，而我們做類型標準化時，使用的標準化樣品Mn元素含量是2.01%，而我們產品的Mn元素含量一般控制在1.10%-1.20%之間，這樣，我們做類型標準化時，Mn元素是在高通道測量，而分析產品時，Mn元素是在低通道測量，這樣控樣沒有發(fā)揮控樣作用，所以平常分析時，測的Mn元素含量突高突低。問題發(fā)現后，我們想把Mn的低通道范圍變小，Mn的高通道范圍變寬的辦法，使控樣和產品的Mn元素都用高通道測量，效果不理想。后來，改為用另一塊Mn元素含量為0.86%的標樣，用這塊標樣單獨控制Mn元素含量，其他元素含量用另一塊標樣控制，問題得到解決，并且取得了理想的效果，從根本上解決上訴問題。

3. 結論

在生產控制過程中，我們都會遇到控樣含量不可能與試樣*相符，分析結果不甚理想，有時候，甚至出現一些異常情況，這時，分析往往懷疑光譜儀出現異?；蚬收?，控樣問題往往被忽略，使問題得不到及時解決，希望同行們遇到類似問題時，多觀察一下控樣是否發(fā)揮了應有的作用，往往被忽略的問題，反而是解決問題的根本。